國家藥監局規定：新開辦藥品生產企業（包括新增生產範圍、新建生產車間）必須通過GMP認證，取得“藥品GMP證書”後，方可生產。《藥品GMP認證檢查評定標準》中明確指出：用於生產和檢驗的儀器、儀表、量具
、衡heng器qi等deng
，其qi適shi用yong範fan圍wei和he精jing密mi度du應ying符fu合he生sheng產chan和he檢jian驗yan要yao求qiu

，應ying有you明ming顯xian的de合he格ge標biao誌zhi，應ying定ding期qi校xiao驗yan。因yin此ci
，設she備bei標biao定ding是shi製zhi藥yao企qi業ye進jin行xing生sheng產chan的de前qian提ti。
　　作為專業的儀表製造商，E+H的標定業務有著明顯的優勢：1，標定範圍廣。 E+H能對流量、物位、溫度、壓力、pH 
、電導率、COD等測量儀表進行標定。幾乎涉及所有類型儀表。2，設備精良。E+H是世界著名的儀表生產商，具備尖端的標定設備並嚴格遵循原生產廠的標準操作流程（SOP）進行標定。3
，專業的標定工程師。E+H的(de)標(biao)定(ding)工(gong)程(cheng)師(shi)均(jun)持(chi)有(you)國(guo)家(jia)認(ren)證(zheng)的(de)從(cong)業(ye)資(zi)格(ge)證(zheng)，熟(shu)知(zhi)各(ge)種(zhong)類(lei)型(xing)儀(yi)表(biao)結(jie)構(gou)和(he)特(te)性(xing)
，能(neng)避(bi)免(mian)由(you)於(yu)對(dui)儀(yi)表(biao)內(nei)部(bu)結(jie)構(gou)不(bu)熟(shu)悉(xi)而(er)造(zao)成(cheng)標(biao)定(ding)操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)的(de)機(ji)械(xie)損(sun)壞(huai)。
　　位於吉林的通化東寶基因重組人胰島素項目為了通過GMP認證，與E+H簽訂服務合同，委托E+H對其儀表進行標定。這次標定業務對E+H具有重大意義，是迄今合同金額最大
，標定儀表類型最廣，並且涉及第三方儀表的標定業務。
　　此次標定業務合同包括儀表共計46台，其中有E+H的流量計、溫度測量儀表、pH和電導率測量儀表
，以及第三方WIKA壓力變送器、德國LABOM壓力變送器
、OPTEK的pH電導率測量儀表。客戶對E+H的服務效率與質量給予了充分的認可，這是E+H首次為製藥企業進行開工驗收前的標定，對業務的進一步擴展具有重大的意義。