三鹿奶粉事件沸沸揚揚

，各地致病患兒的致命成分——三聚氰胺檢測方法彙總
　　
檢測方法
　　GC-MS法測定動物食品中的三聚氰胺
　　Spectra-Quad實現三聚氰胺含量在線檢測
　　超高效液相色譜_電噴霧串聯質譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺
　　反相高效液相色譜法測定飼料中三聚氰胺的含量
　　高效液相色譜-二極管陣列法測定高蛋白食品中的三聚氰胺
　　高效液相色譜法(HPLC)測定飼料中三聚氰胺的含量
　　高效液相色譜-四極杆質譜聯用測定飼料中三聚氰胺含量
　　固相萃取與高效液相色譜聯用測定寵物食品中三聚氰胺
　　液相色譜串聯質譜法(LC-MSMS)分析寵物食品中三聚氰胺
　　液相色譜-串聯質譜法測定飼料中三聚氰胺殘留
　　GC-MS法測定動物食品中的三聚氰胺
　　
儀器與條件
　　高效液相色譜儀

；二極管陣列檢測器(DAD)，檢測波長240nm，柱溫：40℃。
　　(1)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm);緩衝液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相：緩衝溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min。
　　(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動相：緩衝液：乙腈=85：15;緩衝液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0;流速：1.0mL/min;
　　離子交換固相萃取柱AgelaClearnertTMPCX
　　
試劑與樣品
　　寵物飼料樣品(農業部飼料供應中心提供);甲醇
、乙腈為北京艾傑爾科技有限公司提供;氨水
、乙酸鉛、三氯乙酸
、均購於北京化學試劑公司;三聚氰胺標準品、檸檬酸、辛烷磺酸鈉(Sigma公司);甲醇為色譜純

，其他均為化學純。
　　
實驗方法
　　1
、樣品前處理方法
　　(1)標準樣品配製：
　　取50mg三聚氰胺標準品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的標準溶液，使用時
，以提取液(0.1%三氯乙酸)稀釋至所要的濃度。
　　(2)提取：
　　稱取飼料樣品5g，加入50ml0.1%三氯乙酸提取液，充分混勻，加入2mL2%乙酸鉛溶液
，超聲20min。
　　然後取部分溶液轉移至10mL離心管中
，8000rpm/min離心10min，取上清液3mL過混合型陽離子交換小柱(PCX)。
　　(3)淨化(PCX小柱，60mg/3mL)：
　　a)活化及平衡：3mL甲醇，3mL水
　　b)上樣：加入提取液3mL
　　c)淋洗：3mL水;3mL甲醇;棄去淋洗液並將小柱抽幹。
　　d)洗脫：5mL5%氨化甲醇(v/v)洗脫。(5%氨化甲醇的配製：5mL氨水+95mL甲醇)。
　　e)濃縮：50℃
，氮氣吹幹，20%甲醇/水定容至2mL，HPLC分析或衍生後GC/MS分析。
　　2
、三聚氰胺被立案
　　2.1三聚氰胺HPLC-UV檢測方法
　　三聚氰胺是強極性化合物，在傳統的反相C18柱上保留很差
，需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離，按照美國食品藥品監督管理局(FDA)的三聚氰胺檢測方法和中國農業部公布的三聚氰胺檢測方法，采用艾傑爾(Agela)ASB係列親水色譜柱，可以得到良好的分離效果：
　　(a)色譜柱：VenusilASBC84.6×250mm;標準：FDA方法;流動相：緩衝液：乙腈=85：15;緩衝液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0;流速：1.0mL/min;柱溫：40oC;波長：240nm
　　(b)色譜柱：VenusilASB-C184.6×250mm;標準：中國農業部頒標準方法;緩衝液：10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相：緩衝溶液:乙腈=85:15;流速：1.0mL/min;柱溫：40℃;波長：240nm
　　空白加水平(mg/L)回收率0.01116%0.1108%0.592%296%
　　2.2三聚氰胺LC-MS檢測方法
　　由於FDA公布的HPLC-UV方法中，流動相添加了離子對試劑，因此限製了液質聯用方法的使用;但不用離子對試劑色譜方法，三聚氰胺在傳統的C18柱上保留很差，不能得到較好的分離定量〔3〕。
　　基於此問題，艾傑爾科技公司自主開發了新的方法，采用艾傑爾(Agela)ASB係列親水色譜柱，不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離。因此方法中流動相不含離子對試劑，可以用於質譜檢測。
　　與FDA2007年4月公布的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比較，該方法大大降低了最低檢測限(MSD：0.5ppm;UV：2ppm)，提高了檢測靈敏度。
　　以該方法分別在ASB-C84.6×250mmASB-C184.6×250mm得到很好的譜圖。
　　緩衝液：10mM的NH4AC;流動相：Buffer:：ACN=95：5;流速：1.0mL/min;進樣量：樣品先用70%ACN溶解成約1mg/mL，用ACN稀釋成0.1mg/mL，進10uL;柱溫：40℃;波長：240nm
　　
結果與討論
　　1、陽離子交換柱(PCX)
　　三聚氰胺呈弱堿性(弱陽離子化合物)
，淨化過程一般應選擇陽離子交換柱。混合型的陽離子交換柱(PCX)通過將磺酸基團(-SO3H)鍵合在極性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附劑上，具有陽離子交換和反相吸附兩種機理
，並具有以下優點：
　　a)可通過兩種不同溶液的洗滌(水/一定pH值的緩衝溶液和有機溶劑)，使樣品更幹淨，提高檢測的靈敏度。
　　b)批次重複性好。
　　c)回收率高
，重現性好
，即使小柱跑幹也可以得到較高回收率。
　　2、LC-MS方法優點：
　　(1)檢測過程簡便：無須添加離子對試劑，三聚氰胺就可得到良好的保留與分離，避免了配製離子對流動相的複雜過程。
　　(2)提高了檢測的靈敏度：無離子對試劑，可以用於質譜檢測器，大大降低了最低檢測限(MSD：0.5ppm;UV：2ppm)。
　　(3)降低了檢測成本：不用離子對試劑，就不再需要買價格較貴的離子對試劑了，從而降低了檢測成本。
　　(4)延長了色譜柱的使用壽命：避免了使用離子對試劑減少色譜柱壽命的影響。
　　(5)該方法所使用的色譜柱具有通用性：無論是用FDA方法、中國農業部部頒標準方法和本公司開發的LC-MS方法，使用艾傑爾(Agela)ASB係列親水色譜柱均能得到一個很好的檢測結果，從而給客戶提供了多種選擇空間。
　　國家食品質量監督檢測中心有關人士說，在現有的國家標準奶粉檢測中，主要進行蛋白質、脂肪、細xi菌jun等deng檢jian測ce。三san聚ju氰qing胺an屬shu於yu化hua工gong原yuan料liao，是shi不bu允yun許xu添tian加jia到dao食shi品pin中zhong的de，所suo以yi現xian有you標biao準zhun不bu會hui包bao含han相xiang應ying內nei容rong。也ye就jiu是shi說shuo，三san聚ju氰qing胺an不bu屬shu於yu常chang規gui檢jian測ce項xiang目mu

，正zheng常chang情qing況kuang下xia，很hen少shao有you人ren會hui想xiang到dao去qu檢jian測ce它ta。